Die Gene werden entlang des Chromosoms geschnitten. Das Gen für eine spezifische Eigenschaft befindet sich immer an der gleichen Stelle  - wie das Chromosom Gen Locus genannt. Die Gene sind linear verteilte Fragmente der Chromosomen-DNA. Ihre Größe (Anzahl der DNA-Nukleotide) und der Zeitplan auf den Chromosomen sind streng festgelegt. Das genetische Material ist tatsächlich die DNA selbst und spiegelt sich in der exakten Sequenz der Nukleotide (A, T, C und G) wider. Die Veränderung dieser Sequenz, das Defizit oder der Überschuss des Nukleotids führt zur Veränderung der Genfunktion und wird als Genmutation (mutierte Mutation) bezeichnet.

Arten von Genen
Entsprechend der durchgeführten Funktion kann das Gen unterteilt werden in:
• strukturell
• regulatorisch.
Strukturelle Gene sind:
• Protein-tragende Gene (transkribiert auf i-RNK) und
• Gene, die nur in RNA transkribiert werden können(t-RNK, r-RNK).
Regulatorische Gene werden nicht transkribiert, sondern mit Molekülen verknüpft, die bestimmte Prozesse im Körper regulieren. Das Wissen über regulatorische Gene ist immer noch unzureichend. Sie gehören zu den Genen, die:
• an der Replikation teilnehmen,
• an der Bewegung der Chromosomen in den Gottheiten teilnehmen,
• kontrollieren die Crosing-over- und Telomere, die zur Stabilität des Chromosoms beitragen. Telomere stellen eine Art Schutzkappe des Chromosoms dar, da sie nicht mit den Enden anderer Chromosomen reagieren und für die Wirkung der Exonuklease nicht anfällig sind.

Genetischer Fingerabdruck
Es gibt eine große Debatte darüber, ob wir die Neigungen von “Vorfahren” und einigen Charaktereigenschaften, Zärtlichkeiten, Humor oder Schläfrigkeit bekommen. Obwohl einige sagen werden: Sie ist wie ihre Großmutter oder fähig, wie ihr Großvater zu verdienen. Es ist alles bekannt, dass Eltern ihren Kindern nicht nur Eigentum oder Schulden, sondern auch bestimmte Attribute wie Körperbau, Gesichtsformen, Hautfarbe, Haare und Augen, aber auch Vorlieben etwa für Musik, Malerei, Sport oder Mathe geben. Wissenschaftler haben festgestellt, dass viele Krankheiten vererbt werden, durch die Gene in die Zellstruktur “eingeschrieben” werden, wodurch “ererbte Botschaften” von Generation zu Generation übertragen werden können. Bakterien und Parasiten werden beispielsweise oft als solche Beispiele bezeichnet. Es ist jedoch nicht notwendig, dass alle Gene dafür verantwortlich gemacht werden und der ebenso wichtige Einfluss des sozialen Lebens und der Umwelt vernachlässigt wird, betont das Magazin “prof. Dr. Miodrag Stojkovic, der berühmteste serbische Genetiker und einer der prominentesten Wissenschaftler auf diesem Gebiet. Die Wissenschaftler brauchten zwei Jahrzehnte, um das menschliche Genom endlich zu entschlüsseln, oder wie sie sagen - "das Alphabet des Lebens". Manche werden sich an die Sequenzen eines einst erlernten und vergessenen Schulmaterials erinnern, manche können komplett verwirrt sein oder unter den langweiligen “wissenschaftlichen Themen” ausgesandt werden. Aber eines ist klar, minimal 50% von den Genomen erhalten wir von den Vorfahren. 

DNA (Desoxyribonukleinsäure), die berühmte “Doppelspirale”
DNA enthält Anweisungen für die Entwicklung aller Lebewesen auf dem Planeten und besteht aus drei Milliarden Nukleotiden. Sie unterscheiden sich zwischen so genannten Basen, deren Anfangsnamen A (Adenin), G (Guanin), C (Cytosin) und T (Thymin) genannt werden. Der genetische Code beruht auf dem gesamten Informationsgehalt der DNA. Dank der sogenannten Mapping-Gene wurde wahr, dass bis vor kurzem Science Fiction, wie zum Beispiel Klonen, in-vitro-Fertilisation ( „Retortenbaby“), die Behandlung mit Stammzellen betrachtet wird - identifizieren Träger von Erbkrankheiten mit Hilfe von genetischen Tests, Vaterschaft oder die Täter des Verbrechens auf der Grundlage von DNA.
Zur gleichen Zeit, mit diesen erstaunlichen Errungenschaften der Medizin und Molekulargenetik, sind jedoch in der Öffentlichkeit viele ethische Fragen, die bisher nicht diskutiert wurden. Zum Beispiel, ob die genetische Struktur des Embryos verändert werden sollte, um “verbesserte” Menschen zu erhalten, ob die Aggression einer Person durch einen Fehler in ihren Chromosomen gerechtfertigt werden kann, ob Arbeitgeber das Recht haben, Kandidaten abzulehnen, von denen bekannt ist, dass sie krank sind oder ob die Ärzte es tun sollen, auch wenn der Patient sich weigert, nach bestimmten genetischen Veränderungen zu suchen, um herauszufinden, ob sie oder ihre Nachkommen krank werden.
Die Entschlüsselung der genetischen Information innerhalb eines DNA-Moleküls ist wichtig, da sie Genkandidaten identifizieren kann, die für alles verantwortlich sind, was im menschlichen Körper geschieht, einschließlich das Auftreten der Krankheit. Allerdings sollte man nicht vergessen, dass der Einfluss der Umwelt ein wesentlicher Faktor ist, sowohl für die Aktivität von Genen und für die Definition, warum zum Beispiel eineiige Zwillingen noch andere Entstehung und Entwicklung der Krankheit haben, obwohl sie das gleiche genetische Material haben. Wissenschaftler glauben, dass es etwa 10.000 monogenetische Krankheiten gibt, die mit Veränderungen in einem einzelnen Gen zusammenhängen. Eine große Anzahl übertragener Krankheiten wird durch Vererbung übertragen. Einige von ihnen sind da, aber sind nicht sofort sichtbar, wie zum Beispiel Stoffwechsel, einige mit dem „X“ Chromosom verbunden, wie Hämophilie und Muskeldystrophie Krankheiten. Das Wichtigste ist, dass vor ihnen die richtigen Quellen zu finden sind: das Gen oder die Gene sind verantwortlich für ihre Entstehung und das ist der Mechanismus der Herkunft.

Laborexperimente sollten die Auswirkungen genetischer Mutationen untersuchen und sichere Stammzellen für die Organtransplantation schaffen. Wissenschaftler gehen davon aus, dass sie mit der Zeit genetische Mutationen bei Tieren wie Schweinen erzeugen können, so dass ihre Organe auf den Menschen übertragen werden können. Der heutige Grad der wissenschaftlichen Entwicklung ermöglicht die Erstellung kürzerer Genaufzeichnungen, aber die Schaffung eines integralen menschlichen Genoms wäre ein äußerst komplexer und teurer Prozess. Wissenschaftler hoffen, 100 Millionen Dollar zu sammeln, nur um das Projekt zu starten. Die Gesamtkosten würden immer noch unter 3 Milliarden US-Dollar liegen, da die vollständige Kartierung der menschlichen DNA so viel kostet.